文章的第一部分，咱们初步了解什么是晶体管、其结构、其功能和搭积木式的简介制造工序。
一、晶体管
1.1 简介
很简单，看官就把晶体管看成是一个开关就行了。想象一个黑盒子，伸出三个端口。一个端口是闸刀，就是控制开和关这两个状态的，比如说给信号0就关，给信号1就开。另外两个端口，一个是电流的进口，一个是电流的出口。给信号0，电流断开；给信号1，电流连上。
这个开关最理想的工作状态是，给0V（也就是信号0），或者0V以下，没有任何电流流过那两个端口；给一个开启电压（比如1V，也就是信号1），有电流流过，而且这个电流越大越好。另外这个开启电压我们希望越小越好，因为所需电压〖越小，功耗就越低。
那为什么简单的开关就可以组成如此功能强大CPU呢？其实就是这样，开关的不同连接方式就可以组成不同的门，比如或门、与门、非门，而这三种门就可以达成所有运算逻辑了。2014年发布的 Core i7 Haswell 大概集成了1,400,000,000个晶体管。提一句，所谓22nm制程指的是，源极和漏极中间的距离，也就是有效沟道长度。
说到这里，就不得不提ζ 一下摩尔他老爷子，英特尔的联合创始人。他著名的摩尔定律一直主宰着半导体业界的发展：集成电路上可容纳的晶体管数目，约每隔两年便会增加一倍。近两年关于摩尔定律能否持【续的讨论一直都有，但大致的趋势没有动摇。
Fig. 1?76岁时的摩尔老爷子
1.2 结构
这里要介绍的是我们组里做的晶体管，叫做薄膜晶体管（Thin Film Transistor，TFT）。字面看，就是一层一层薄膜堆叠出来的晶体管。与工业界通用的基于Si的MOSFET，或者FinFet不同，但是原理一样，而且工艺更简单。所以用这个来介绍可以让读者更加方便的了解○器件制程技术。
Fig. 2??TFT 示意图
不论TFT还是MOSFET，FinFET，基本结构都是一样的：Gate（栅极）、Source（源极）、Drain（漏极）。和上文相对应，gate就是控制开关，而S/D就是电流的两个端口，一个进一个出，谁进谁出无所谓，因为是对称的。
Gate：栅极，电极，可以是金属，上图用的是重掺杂的Si，已经是导体了
Dielectric layer：介电层，理想情况下是绝缘体，在沟道与栅极间形成电容
Channel：沟道，半导体，电子流动的地方
S/D：源极漏极，两个电极，金属
在“关”状态，理想情况下S/D电阻无穷大
在“开”状态，理想情况下S/D间电阻为零（但这显然不可能）
这个开关的工作原理其实很简单：
首先，keep in mind ZnO是n型半导体，电子导电。在源极接地的情况下，给gate apply一个正电压，电子从源极流向channel，开关打开，可以导电；给gate apply一个负电压，电子从channel流向源极（地），channel没电子，不导电，开关关住。
1.3 制造工艺
简单说，就是搭积木，一层一层搭上去。不同层用不同的工艺不同的机器，这里简略介绍每一层都是用】什么设备做的，后面会分文章详细叙述。
介电层 SiO2: 1. thermal oxide；2. PECVD deposited oxide
1. Thermal SiO2指的是把硅片放进卧式炉，高温下通氧气或者水蒸气，氧化硅片表面Si，实现SiO2
2. PECVD deposited SiO2：PECVD是等离子体增强型化学气相沉积的英文缩写，是一台真空设备。硅烷和笑气在等离子体和高温的帮助下反应生成二氧化硅，沉积在样品表面。
沟道ZnO：ZnO的实现方法有很多，笔者做的最多▆的是MOCVD，金属有机物化学气相沉积。简而言之，就是带有Zn基团的有机物在高温下和氧气反应，生成ZnO沉积在样品表面。另外还有溅射法。溅射法是利用等离子体轰击大块■ZnO靶材，轰击出来的ZnO分子沉积在样品上。还可以用ALD做，原子层沉积。一层Zn一层O长上去。在后面的文章中都会有详细介绍。
源极漏极S/D：金属。用电子束蒸发沉积的方法把金属镀上去。电子束蒸发沉积就是用高能电子束轰击金属，使金属高温气化，气态金属原子就可以沉积到样品上了。
这里有一个很重要的问题就是，不论何种方法把材料镀上去，都是铺在整个样品上。我们只需要某些特定的地方有，而其他地方没有。这个技术是如何实现的？
二、光刻 Photo-lithography
光刻的原理：光刻胶（Photoresist，PR，又叫光阻）是一种光敏感材料，被UV（紫外光）照射后化学性质会发生变化，可以被显影液（Developer）泡掉；而没有被紫外光照射的部分，就不会被泡掉。通过这一点，就可以在光刻胶上开洞，然后把暴露ω 出来的下面的材料刻蚀掉，而被光刻胶覆盖住的部分就不会被刻蚀液影响。
光刻样品需要分几步？把冰箱门打开，把大象塞进去，把冰箱门关上。哦，不不，跑题了。。。其实光刻分四步：涂胶、曝光、显影和刻蚀。本着认真负责，而且不侵犯图片版权的态度，自己画了以下流程图。(这里以TFT制程中需要光刻的第一步举例）
Fig. 3?光刻流程示意图。（1）需要被刻蚀的ZnO已经沉积在SiO2/Si沉底上；（2）涂胶；（3）曝光；（4）显影；（5）刻蚀；（6）清洗。
这里需要提一句，由于光刻胶是光敏感材料，以下所有工艺最理想情况下全部都要在黑暗情况下进行。但是人眼需要看嘛，需要光，而光刻胶对于黄光的吸收是最弱的，所以我们把房间照黄光。
Fig. 4? 黄光室
2.1 涂胶 Spin-coating
利用旋涂的方法，把光刻胶（Photoresist，PR）涂上去。因为光刻胶是粘性的，所以可以用这种方法。旋涂就是下面一个托盘，中间有个洞可以吸气，把样品背面吸上去，然后把光刻胶挤上样品正面去，然后高速旋转，就涂平了。光阻层的厚度与转速成负相关，相关参数可以在所用的光阻说明书上找到。
Fig. 5?旋涂机 （Spin Coater）
2.2 曝光 Exposure
光刻板（mask，又叫光罩）：光刻板就是在石英板上镀上呈某种图案排列的铬金属。石英透光，金属不透光。UV光透过光刻板照射光刻胶后，被照射地方的化学性质发生变化，而没有被光照射到的地方性质不变。性质变化的部分可以在显影液中被反应掉，暴露出下面的材料，这部分材料在刻蚀液中被刻蚀掉。光刻板上的图案如何，就意外着这颗晶体管的设计如何。光刻板一旦制造完成，不可更改。所以在芯片制程中，光刻板的设计至关重要。微电子微电子，学术上用的光刻板的图案最小尺寸一般在微米量级。高线宽要求使得制造光刻板的成本也相应增高。一块作业本大小的光刻板大概?$1000?左右。
Fig. 6 光刻板
光刻机：上面是紫外线UV光源，中间放◤光刻板，下面放涂好了光刻胶的样品
Fig. 7 Karl-Suss MJB-3 光刻机。这破机器得德国进口，虽然是淘汰产品，海关还不好过，二手的也还得?$20,000+?一台。
把涂好胶的样品放进光刻机，把光刻板放进去，UV照射持续某个特定时间，被照射部分的光刻胶化学性质发生变化，完成曝光。曝光时间过短，导致曝光不完全，延长显影时间，太短的话图案根本出不来；曝光时间过长，由于光的衍射，被光刻板遮盖住的ㄨ地方一样会被曝光。
2.3 显影 Develop
把曝过光的样品放进显影液显影。注意：这个时候手不能晃，手晃了，影就很可能显花了。显影大概几十秒，时间过短，反应不完全；时间过长，没有被曝光的部分也会开始反应，所以显影时间需要控制。另外，显影液对温度极度敏感，若房间温度变化超过5摄氏度，显影时间变化较大。
显完影之后的样品，被曝到光的光刻胶全部被显影液反应掉，暴露出光刻胶下面的材料；而没有被曝光的光刻胶还在上面，遮盖住下面的材料。下图可〇以很明显的看出来，显影液中红紫色的东西是反应掉的光阻。
Fig. 8 显影
2.4 刻蚀 Etching
此时把样品放到刻蚀液（etchant）里刻蚀。为了加速离子输运，一般是用镊子捏住样品，然后在酸里面晃。注意别晃掉了。刻蚀ZnO用的刻蚀液是盐酸，配好浓度，几秒就可以了。为了更加精确控制，可以盐酸之后再加一步醋酸，因为醋酸的刻蚀速率比盐酸慢很多。若刻蚀时间过长，导致侧向腐蚀，时间太长，下面可能就刻穿了（开玩笑的，侧蚀速率比纵向慢的多）；时间过短，刻不完全。
光刻胶不会和酸反应。这一步把没有被光刻胶覆盖的材料刻蚀掉，而被光刻胶遮盖住的部分不受影响。
2.5 清洗 Cleaning
光刻胶本身是有机物，相似相容，溶于有机溶剂。依次用丙酮、甲醇、去离子水，在超声机里振，把光刻胶洗掉，刻蚀过后的ZnO薄膜一块一块地排列在样品上，形成Fig. 3 (6) 的样子，这就是一个一个器件的沟道。超声机其实就是眼镜店里给顾客洗眼镜的，不贵，$150左右。
Fig. 9 某品牌超声机
做到这一步，光刻的所有步骤就做完了。因为这一步骤在整个半导体器件制程中至关重要，且会重复多遍，所以专文叙述，不知道看客看明白了么？笔者正在申请知乎专栏，希望可以很快批下来。本系列的后续文章将按照制程工艺的顺序，一篇文章一个工艺地介绍。下一篇文章将介绍介电层沉积，也就是Fig. 3中的SiO2是怎么来的。
补充说明：
1. 光刻胶分正胶、反胶，上文介绍的是正胶。反胶说的是，被UV照射过的地方不与显影液反应，而没有被照射过的地方反应
2. 光刻板也分阴阳两种，上文介绍的是阳文的，也就是需要留材料的地方光线不可以通过，而不留材料的地方光线可以通过。阴文相反。
3. 光刻胶正胶反胶的选择与光刻板阴阳的选择是有讲究的，本文不做深究，后续文章在介绍lift-off工艺的时候会讨论。
4. 其实上文中缺了一步很重要的步骤：烘焙。这一步在涂胶之后，曝光之前。因为为了旋涂，光刻胶呈粘稠液体状，但是曝光的时候不能是粘稠液体，不然光刻板就被粘住了，而且会把光刻板弄得很脏。所以在曝光之前，需要烘焙一下，把多余的液体成分烘干。
三、切割&清洗 Cutting&Cleaning
清洗和切割就没有必要单独一篇文章叙述了。放在这里和介电层沉积一块讲。原则上，在学校的实验环境中，每一个步骤开始的时候，都是需要清洗的。
3.1 切割 Cutting
首先准备Si衬底。完整的Si晶圆都是很大一块的，比如8寸，10寸，工业界的会更大，因为晶圆越大，单个device的制造成本就越低。而就学术界来说，不需要批量生产，也碍于设备的限制，完全没有必要用大块晶圆，所以我们组一ㄨ般把sample切成 1.5 X 2 cm 的大小。这个尺寸下，器件数目足够多，而且便于人工操作和机器摆放。切割纯手工，用玻璃刀，说∮好听点叫钻石笔，笔头确实是金刚石。。。
Fig. 11 钻石笔
3.2 清洗 Cleaning
即便是在超净间（cleanroom）的环境下，Si片表面的污染也是不可能避免的，特别是被镊子夹过的地方。所以在正式开始之前，需要清洗样品。学术界通用的简便方法就是依次用?丙酮（acetone），甲醇（methanol），和去离子水（DI water）在超声里各振5min就行了，最后氮气吹干。超声就是眼镜店用来洗眼镜的机器。而更严谨一些需要用RCA cleaning，比较复杂。
丙酮：很好的有机溶剂，溶解样品上的◥有机物
甲醇：也是有机溶剂，且它既溶于丙酮也溶于水，可以把第一步残留的丙酮带走
去离子水：把前一步残留的甲醇和样品上的无机物带走
关于去离子水，去离子这三个字很重要，否则给器件带来的影响是灾难性的，因为电学测量结果会乱跳，毫无规律。比如，2013年我们实验室去离子水中多出了很多Cl-，导致所有工作停滞半年。这半年主要是花在查问题究竟出在哪了，因为谁都想不到会是水出了问题。
四、介电层沉积 Dielectric Layer Deposition
可以做介电层的材料有很多，Si工艺中最常用的就是SiO2。因为你再也找不出其他╳什么材料可以和Si有这么好的交界面了（自己和自己的氧化物交接嘛）。 除此之外，在工业界，为了适应有效沟道长度（也就是XXnm制程）越来越小的要求，SiO2的厚度已经被迫减薄到几个纳米了。由于量子力学效应，电子会发生隧穿，产生沟道到栅极的漏电，削减源极漏极间的开电流。这是我们不希望看到的。在不牺牲』电容的情况下，为了让介电层变厚，只能换用高介电常数(high-k)的材料，比如Al2O3、HfO2、ZrO2等。但是Al3+,Hf4+,Zr4+有很大的可能性在高温工艺下扩散进Si，导致器件栅极天生带正电，影响开启电压和开启速度。所以换用high-k之后，交界面问题是主要聚焦研究的问题。
以上是背景介绍，现在以SiO2举例，正式讲讲这一层怎么做。在Si上生长或者沉积SiO2主要有两种方法：热学氧化?（Thermal oxidation）、和等离子体增强型化学气相沉积（Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition, PECVD）。各有各的优缺点，下面分别说明。
4.1 热学氧化 Thermal Oxidation
很直白，就是把清洗后的硅片放进卧式炉里，通氧气，或者通水蒸气，然后千度高温烧，表面的Si就会被氧化成∏SiO2了。氧化层的深度和时间是非线性关系，越深越难被氧化。
干法（Dry oxidation）：通氧气高温加热。氧化层纯度高，质量好，但是氧化速度慢
湿法（Wet oxidation）：通水高温加热。速度快，但是纯度不高
Fig. 12 卧式炉，把硅片推进去烤就行。注意：用热学氧化方法镀SiO2不要事先切好样品，而是把完整晶圆推进去，之后再切。卧式炉的尺寸是给完整晶圆设计的，切好后样品太小，放不成。再注意：推拉必须缓，否则温差过大，晶圆就炸了。
4.2 等离子体增强的化学气相沉积 PECVD
这中文名字有点绕，一般就叫PECVD了。这是一台真空设备，向真空腔里通入N2，用于产生等离子体。等离子体是继固液气后的第四种物质形态，又叫电浆，说白了就是正负电荷︻间的化学键被打断，变成一坨各种正负电荷无规律的在一块的“气体”。特点就是带有极性，而且高能，可以降低化学反应的反应温度。在等离子的帮助下，高温加热，再通入硅烷（SiH4）和笑气（N2O），二者反应，生成SiO2和NH3，那SiO2就沉积在样∑品上了。
这里需要注意的是，二者是气相反应，那是不是说，满真空腔就全是SiO2颗粒了呢？答案：是的。但是可以控制，让样品下方温度最高，而其他地方温度相对较低，或者冷壁，减少SiO2污染。但不管︼怎么说，PECVD的腔体都是很脏的。
Fig. 13 PlasmaTherm 790 PECVD。本想查一下价格，都得正式▲询价，没查到，算了。。。
PECVD生成的SiO2在质量上不如烤出来的，原因很显然：
PECVD SiO2是SiH4和N2O反应生成，沉积在Si表面的。而热学方︻法的SiO2是氧进硅片生成的。致密度上，明显烤箱做的会比PECVD好。更高的致密度，更加绝缘，更不容易漏电。
同一台PECVD设备不仅能长SiO2，还能长其他材料，比如SiNx等。而且放进反应腔的样品也不一定是硅片，可以▂是玻璃，蓝宝石，甚至是塑料。这些因素都会污染反应腔，那生长出来的氧化物也是很可能被污染的。另一方面，当然可以清洗PECVD，这是PECVD维护↑的一部分。
那为什么还要用PECVD呢？
PECVD的SiO2生长速率是非常线性的，所以可以很方便地预估厚度
PECVD生长速率比烤炉快太多，省时间
PECVD生长成本低
介电层镀完，产生了一个问题，就是不导电的SiO2把要作为栅极的Si完全覆盖住了，最后测量电性的时々候，探针扎不到了，怎么办？这一步在最后一步，也就是Fig. 10（5）-（6）中解决。简而言之，给SiO2挖一个洞就行了。
五、沟道沉积 Channel Deposition
可以做ZnO沟道沉积的设备有很多，大体可以分为三类：物理气相沉积（PVD）、化学气相沉积（CVD）、和湿法。每类中又有多种方法：
PVD：溅射（Sputtering），等
CVD：金属有机物化学气相沉积（MOCVD），原子层沉积（ALD），等
湿法：溶胶凝胶（Sol-Gel），等
可为了文章更加◥丰满，这里同时介绍ALD，以做对比。
5.1 金属有机物化学气相沉积 （MOCVD）
MOCVD的原理其实很简单，就是带有金属基团的化学有机物（习惯性叫前驱体，Precursor），与氧化剂，或者其他什么乱七八糟的氮化剂砷化剂等等，在高温或者等离子体的帮助下反应，生成半导体，沉积在衬底表面。我们这里做ZnO，所以以ZnO举例。
常用Zn的金属有机物是DeZn，化学简式(C2H5)2Zn，熔点-28C，所以常温下呈液态。重点是，这玩意与空气中的氧气一经接触，立即发生剧烈的氧化反应，所以易燃易◥爆炸！不仅DeZn，所有前驱体都是这个特点，易燃易爆炸！笔者的学长5年前，给MOCVD换前驱体的时候，不慎被喷了一身，还好穿了防护服。重要的事情说三遍，易燃易爆炸！
我们组氧化DeZn用的是O2。在真空腔高温（~400°C）环境下，DeZn和O2发生氧化反应，方程式有点复杂（见Fig. 11），但不管怎么说，生成的ZnO沉积在衬底表面。和上期提到的PECVD原理基本一致，毕竟都是CVD。这种反应原理带来一个通病，PECVD里也讲过，就是生成物可以沉积到所有地方，污染反应腔。缓解办法是只给所在衬底的底面加热，而其他地方低温，或者甚至通冷却水，减慢反应速度。即便这样，每过一段时间，都需要拆开机器，清理反应腔内壁。否则生长出的薄膜必然受影响（比如有杂物掺在薄膜里）。
Fig. 14 DeZn和O2的√反应方程式
这里有一个问题，前文说前驱体在空气中易燃易爆炸，可为什么在反应腔里，高温富氧，不爆炸呢？
Fig. 15 长ZnO的MOCVD气路图。液体的前驱体（DeZn）在瓶子里，被载气（Ar）吹，气化的前驱体随载气出来，进入反应腔。O2氧化DeZn，生成ZnO。N2起维持反应腔气压，稀释反应物浓度作用。
全世界生产制造MOCVD的厂家就两家，Veeco和Aixtron。前段时间闹得沸沸扬扬的◢中国计划收购Aixtron的事情，被奥巴马明令禁止了，再次凸显掌握核心科技的重要性。顺带说一句，我们组用的MOCVD是近30年前，师兄前辈自己搭出来的。维修维护，没有任何厂家可以依赖，全凭师兄师弟一代一代传承下来，至今还能正常工作。这里随手拿一款Veeco的MOCVD震贴。
Fig. 16 Veeco MOCVD系统，这一套 ~$1million。这玩意费钱不是一般的，小小一个气阀，少说￥1000软妹币。（注意这里两个货币的区别...）
5.2 原子层沉积 （Atomic Layer Deposition， ALD）
ALD是我最近才接触的技术，还不是很熟，多多指教。
ALD的原理，字面理解，就是一层原子?一层原子的生长。生长ZnO，需要两种反ξ应物，DeZn和H2O。反应温度 ~200°C。DeZn与H2O的反应比与O2的反应简单的多。反应顺序如下：
Fig. 17 摘自台湾大学材料科学与工程学系暨研究所网站
H2O：通零点几秒的水蒸气。H2O的-H脱掉，形成H2，剩下的-OH附着在衬底上
吹N2：把多余的H2O清理掉，大概10s
DeZn：通零点几秒的DeZn，Zn（C2H5）2的其中一个-C2H5和衬底上的-OH中的-H生成C2H6气体飞走，剩下-O-Zn-C2H5留在衬底上
吹N2：把多余的DeZn和副产品C2H6吹走，大概10s
H2O: H2O中的-H和-C2H5生成C2H6被吹走，-OH附到链上去
...
1到4一个循环称为一个cycle。反应如此往复↑进行，一层一层原子堆上去。缺点是，太慢！一个cycle厚度0.1nm，得20s。如果我要镀50nm，500X20=10,000s，也就是2.8h。而MOCVD长50nm，5min解决。
Fig. 18 Cambridge Fiji 200 ALD
因为ALD是一层原子一层原子铺上去的，所以均匀性非常好，衬底所有地方都会有一层东西镀上去。请看下图，一层ALD的膜非常均匀的铺在上面。其他技术是非常难做到的，凹陷下去的地方会被架空掉。
Fig. 19 ALD沉积的均匀性
沟道镀完了，但是不管用什么技术镀沟道，沟道都是铺在整个衬底上的。我们需要的晶体管是一颗一颗的，不是一张大饼。那我们要怎样把一张大饼变成一颗一颗呢？请出门左转，见微电子制造工艺科普（2）? 光刻 - 知乎专栏。顺道我们就把流程图中（3）-（4）也解决掉了。光刻这篇文章在以后的文章中还会来回引用，因为光刻是整个微电子工艺的基石。
七、开洞（VIA）
7.1 VIA
标题VIA，VIA这个术语用中文该怎么翻译，不知道。。。就称之为“开洞”好了。
最后一次请出流程图：
Fig. 10 TFT制造工艺流程简图 （0）完整Si晶圆，晶圆太大了↘，画不下！（1）切好的Si衬底， （2）镀上SiO2介电层，（3）镀上ZnO沟道层，（4）沟道图形化（Channel Define），（5）源极（Source）漏极（Drain），（6）把栅极，也就是Si，开出来。
这一步就是在SiO2上开个洞。那为什么要开这个洞？是因为Si衬底在这个器件中充当了栅极的作用，用以控制ZnO沟道的导电情况。
下面把上图中VIA省略的工艺细节呈现出来。
Fig. 25 VIA完整工艺图（为了图片展示，图中各层材料厚度不成比例）。（1）已经做好了S/D的TFT；（2）涂上光阻，并曝光、显影，漏出需要开洞的地方；（3）把暴露出来的SiO2刻蚀掉；（4）洗掉光阻，大功告成
上图的工艺很简单，就是一步光刻。这里不再赘述「。这里重点讲讲SiO2的刻蚀是怎么做到的。我们也趁这个机会，全面的介绍一下刻蚀。
7.2 刻蚀（Etching）
其实刻蚀这一步在先前多篇文章中都有涉及，但一直没有全面地成系统地介绍。这篇文章本来会比较短的，那就正好在这里说说刻蚀，凑凑篇幅。
刻蚀工艺分成两个大类：湿刻（Wet Etching），和干刻（Dry Etching）。
湿刻：用某种腐蚀溶液与被刻蚀材料发生化学反应。反应在各个方←向上发生，也就是各向同性（Isotropic）的。
干法：腐蚀气体的等离子体轰击被刻蚀材料表面，这个过程包括物理反应和化学反应。其中的物理反应只发生在垂直方向上，所以是各向异性（Anisotropic）的。
7.2.1 湿法刻蚀
我相信湿法刻蚀应该是很好理解的，就好比高中化学实验，金属和酸反应，生成盐和氢气，金属就没了。这种反应发生在金属的各个方向上，也就是说各方向之间的反应速率没有区别，所以是各项同性的。
湿法刻蚀SiO2用的溶液叫做BOE（Buffered Oxide Etchant）。BOE的溶剂配比可以根据需要自行选配，但其主要成分就是稀（HF）。 操作的时候需要谨慎。
SiO2 + 6HF → H2[SiF6] + 2H2O
7.2.2 干法刻蚀
干法与湿法比，较复杂，如下图。
Fig. 26 干法刻蚀。图中有标号的过程是╲化学反应部分：（1）产生刻蚀剂；（2）向样品表面扩散；（3）被表面吸收；（4）与表面材料发生化学反应，材料被刻蚀掉；（5）反应副产物脱离样品表面；（6）副产物被气体带走。Ion Bombardment是离子对表面的直接轰击，属物理反应部分。
从图中可以看出，干法∞刻蚀既有化学反应，也有物理反应。化学反应的部分和湿刻比，无非就是刻蚀剂从液体变成了气体，原理是一样，所以二者都是各项同性的刻蚀。物理反应的部分是等离子体对材料表面的直接能量轰击，把原子打掉，就好比用针头戳面包，一戳一个孔。这部分是各向异性的，因为等离子体的轰击只有垂直方向。
等离子体轰击有一个缺陷，就是分不清敌我。我既可以轰击下面的材料，同时也是可以轰击遮盖材料的光阻的。此时，光阻要足够厚◆，不然本该被遮挡的材料也难以幸免了。
刻蚀SiO2用的刻蚀气体是CF4和CHF3，生成SiF4（气体）。
Fig. 27 干刻机（Dry Etcher）
好啦，SiO2的刻蚀我们做完了，截止到现在，我们就已经完成了所有薄膜晶体管（TFT）的制造工序了。