1.1 试验材料

植物乳杆菌GF103由中国农业科学院饲料研究所家畜研究室实验室制备↑，活菌数≥2×10⁹CFU/g。苦荞黄酮由南京某公司提供，苦荞黄酮◣含量≥70%。

1.2 试验设计

本试验采用单因素完全随机设计，选取(35±3)日龄、平均体重为(7.85±0.67)kg的“长×大”二元杂交断奶仔猪50头，随机分为5组，每组10个重复，每个重复1头仔猪。5个组分别〓为:负对照组(NC组)，饲喂基↘础饲粮(不添加抗生素、植物乳杆菌和苦荞黄酮);正对照组(PC组)，饲※喂基础饲粮+抗生素(40mg/kg硫酸黏杆菌素);植物乳杆菌组(LP组)，饲喂基础饲粮+植物乳杆菌(1×10⁹CFU/kg);苦荞黄酮组(BF组)，饲喂基础饲粮+苦荞黄酮(40mg/kg);植物乳杆菌和苦荞黄酮复合组(LB组)，饲喂基础饲粮+植物乳杆菌(1×10⁹CFU/kg)+苦荞黄酮(40mg/kg)。上述各组中硫酸黏杆菌素、植物乳杆菌和苦荞黄酮的添加量均为有效成分添加量。

试验期共28d，分为2个阶段，第1阶段为第1～14天，第2阶段为第15～28天。

1.3 试验饲粮及饲卐养管理

参照NＲC(1998)关于仔猪的营养需要配制玉米■-豆粕型基础饲粮，各试验组按照试验设计要求在基础饲粮中添加抗生素、植物乳杆菌或苦荞黄酮。基础饲粮组成及营养水平见表1。

试验在北京某养殖场完成，试验猪在漏缝式高床上饲养，粉料自动拌湿饲喂，自由采食与饮水，通风良好，舍温保持在20～25℃，每日清粪1次，保持舍内清洁，每周消毒2次。试验期间，按照猪场常规免疫、驱虫程序进行。

1.4 测定指标及方法

1.4.1 生长性能

生长性能指标包括平均日采食量▃(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)。于试验的第1天、第15天和第29天08:00逐头ω　空腹称重，记录每头仔猪▓体重(BW)，用于计算ADG;以组为单位记录每次加料量，于试验的第15天和第29天早晨称剩料量⌒，用于计算ADFI。根据ADG和ADFI计算F/G。计算公式如下:

ADG(g/d)=每头猪总增重/饲养天数;

ADFI(g/d)=每栏总采食量/(每栏仔猪头数×饲养天数);

F/G=ADFI/ADG。

1.4.2 营养物质消化率

试验采用二▽氧化钛(TiO₂)作为外源指示剂进行消化试验，试验期为10d。于试验的第19天向饲粮中添加0.1%的TiO₂，预饲4d后连续采饲料样、粪样6d。每天从各组料槽中取部分饲料样约50g，采样结束后按组将6d的饲料样均匀混合存放;每天以组为单位采集仔猪刚排出∑　的新鲜粪便约50g/头，对当天已采猪只ξ　作好标记，当天不再重复采集，每组采集头数必须大于6头，每组尽量在1～2h内完㊣成采集，并按粪便重量的10%加入10%盐酸(HCl)固氮，每组每天的粪样作为一个样品，放置冰箱冷冻保存。试验结束后，将粪样在65℃条件下烘48h，在室内回潮24h，粉碎过40目待测。

分析测定『饲料样及粪样中的总能(GE)及干物质(DM)、粗蛋白质(CP)、粗脂肪(EE)、粗灰分(Ash)、钙(Ca)和磷(P)的含量，方法参照《饲料分析及饲料质量检测技术》(第3版)。钛(Ti)含量的测定参照邓雪娟等的方△法进行。

营养物质消化率(%)=［1-(饲料◥样中钛的含量/粪样中钛的含量)×(粪样中营养物质的含量/饲料样中营养物质的含量)］×100。

1.4.3 血清指标

于试验第29天08:00，每组随机选取6头仔猪，于前腔静脉采血10mL，3000r/min离心20min，分离血清，于-20℃保存备检。测定血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、尿素氮(UN)、葡萄糖(GLU)、游离脂肪酸(NEFA)、胰岛素生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)和生长激素(GH)的含量;测定血︼清中免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)等免疫指◤标的含量;测定血清中总抗氧化能↑力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化■氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)等抗氧︾化指标的含量或活性。

TP、ALB、GLB、UN、GLU、IgG、IgA和IgM含量使用KHB-1280全自动生化仪测定;IGF-Ⅰ和GH含量测定采用放免法，使用GC-1200全自动←放免计数仪测定;NEFA、T-AOC、SOD、GSH-Px、CAT和MDA含量或活性测定采用比色法，使用L-3180半自动生化分析仪测定。

1.5数据分析

试验数据采用Excel 2007软件进行整理，采用SPSSV 17.0统计软件的one-way ANOVA程序进行单因ㄨ素方差分析，差异显著则用Duncan氏法进行多重比较。P＜0.05为差异显著，0.05≤P＜0.10为有显著性趋势。

2.1 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪生长性能的影响

由表2可知，各组之间断奶仔猪初重差异不显著(P＞0.05)，符合试验要求。从末重来看，BF组显著☆高于NC组和LP组(P＜0.05)，与LB组和PC组∏差异不显著(P＞0.05)。在1～14d和15～28d2个阶段，各组之间ADG差异不显著(P＞0.05)，在2个阶段BF组的ADG比NC组分〇别提高了65.88%和46.42%(0.05≤P＜0.10)，比PC组分别提高了12.37%和49.94%(0.05≤P＜0.10);在试验╱全期(1～28d)，BF组的ADG显著高于NC组、PC组和LP组(P＜0.05)，与LB组差异不显▲著(P＞0.05)。试验全期各组之间F/G差异不显著(P＜0.05)，但BF组F/G为1.63，与NC组和PC组相◣比有降低趋势(0.05≤P＜0.10)。

2.2 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪营养物质消化率的影卐响

由表3可知，PC组、LP组、BF组和LB组饲粮GE、DM、OM、CP、EE、Ca和P的消化⌒率均显著高于NC组(P＜0.05)。LB组的GE、DM、OM和P的消化率显著高于其余→各组(P＜0.05)。

2.3 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪血清生化指标的影响

由表4可知，各组之间血清GLB含量差异不显著(P＞0.05)，但BF组与NC组相比有上升趋势(0.05≤P＜0.10)，各组间→血清ALB/GLB和IGF-Ⅰ含量差异不显著(P＞0.05)。BF组血清TP含量〗显著高于PC组、LP组和NC组(P＜0.05)，与LB组差异☆不显著(P＞0.05)。BF组血清ALB含量∑显著高于其他各组(P＜0.05)。BF组血清UN含量显著高于LB组、LP组和NC组(P＜0.05)，与PC组差异不显著(P＞0.05)。BF组和LB组血清GLU含量显著高于LP组和NC组(P＜0.05)，与PC组差异不显著(P＞0.05)。BF组血清NEFA含量显著高于LP组和NC组(P＜0.05)，与LB组和PC组差异不显著(P＞0.05)。LP组血清GH含量显著高于其他各组(P＜0.05)，而BF组、NC组、LB组和PC组之间差▼异不显著(P＞0.05)。

2.4 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪血清免疫指标√的影响

由表5可知，BF组血清IgG含量显著高于LP组和NC组(P＜0.05)，与LB组和PC组差异不显著(P＞0.05)。BF组血清IgA含量显著高于其他各组(P＜0.05)，而LB组、NC组、PC组和LP组之间差异不显著(P＞0.05)。BF组血清IgM含量显著高于PC组、LP组和NC组(P＜0.05)，与LB组差异不显著(P＞0.05);LB组血清IgM含量显著高于NC组(P＜0.05)，与PC组和LP组差异不显著(P＞0.05)。

2.5 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断↙奶仔猪血清抗氧化指标的影响

由表6可知，LP组血清T-AOC显著高于PC组、BF组和NC组(P＜0.05)，与LB组差异不显著(P＞0.05)。LP组和LB组血清SOD活性均显著高于PC组、BF组和NC组(P＜0.05)。LP组血清GSH-Px活性显著高于其余●各组(P＜0.05)，LB组显著高于PC组、BF组和NC组(P＜0.05)。LP组血清CAT活性显著高于其○余各组(P＜0.05)，LB组和PC组显著高于BF组和NC组(P＜0.05)。LP组和LB组血清MDA含量显♀著低于PC组、BF组和NC组(P＜0.05)。

3.1 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪生长性能的影响

断奶应激和胃肠道菌群失衡是引起仔】猪食欲减弱、腹泻、生长缓慢甚至停滞等现象的主要原因，如何减少应激ξ和改善胃肠道微生物菌群平衡是提高仔猪生长性能的重要手段。硫酸黏杆菌素具有强大的抗革兰氏阴性菌作用，被认∮为是治疗阴性菌感染的最后一道防线，鉴于动物产品质量安全和公共卫生安全的考虑，目前已被禁止用于动物饲料。本试验采用硫酸黏杆菌素◎作正对照研究，目的在于响应行业发展需求，寻找合适的能替◣代硫酸黏杆菌素促生长作用的添加剂，为产业发展做技术储备。植物乳杆菌是一种同型发ㄨ酵乳酸菌，能通过胃并定ξ　植于肠道发挥有益作用。黄酮类化合物是植物重要的次级代谢产物，含有的多种活性成分，可以通过调节畜禽免疫功能、生∮长轴和性腺轴功能，从而影响畜禽免疫力、生长性能和繁殖性能。本试验中，饲粮添加苦荞黄酮组仔猪的全期ADG和F/G显著好于NC组，说明饲粮中添加苦荞黄酮可以达到替代抗生素促生长的目的◥。前人对黄酮类物质的研究也有类似结果，在断奶仔猪饲粮中添加竹叶黄酮、藤茶黄酮增加仔猪ADG，降低F/G，改善了仔猪生◥长性能。而本试验添加植物乳杆菌以及苦荞黄酮与植物乳杆菌的复合々物，与NC组相比无显著差异。前人研究关于饲粮添加植物乳杆菌对仔猪的生长性能的影响效果并不一致，如王士长↘等、索成等均发现饲粮中添加植物乳杆菌可以显著提高断奶仔猪的生长性能，而柴⊙建民等、董晓丽等在饲粮中添加植▓物乳杆菌对仔猪的ADG、ADFI和F/G均无显著影响，后者与本试验结果类似。本试验中PC组仔猪ADG高于NC组13.9%，但统计上并无显著差异█，其原因可能与组内离散度偏大有关系。

3.2 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪营养物质消化率的影响

断奶对仔猪肠道菌群影响较大，主要表现在大肠杆菌数量的上升和乳酸杆菌数量》的下降，通过饲喂外源益生菌来调节仔猪肠道菌群结构，可以提高饲粮消化率，促进』动物生长。前人在研究植物乳杆菌和黄酮类化合物对饲粮消化率影◇响的结果上并不一致。如黄金华等、周盟等发现ㄨ，植物乳杆菌在不同程度上改善了仔猪对营养←物质的表观消化率。李方方等研究表明，断奶仔猪饲粮中添加大豆异黄酮，可以显著提高饲粮中CP和P的消化率，极显▅著提高EE和Ca的消化率，且呈现剂量效应。然而，张乃锋等在生长猪饲粮中添加1×10⁹CFU/kg植物乳杆菌后，其GE、DM、OM、CP、EE、中性洗涤←纤维∏(NDF)、Ca和P的消化率没有显著变化。本试验中PC组、LP组、BF组和LB组饲粮GE、DM、OM、CP、EE、Ca、P的消化率均显著高于NC组，表明添加植物乳杆菌或苦荞黄酮可以显著提高仔猪饲粮营养物质消化率。这可能是因为植物乳杆菌能提高小肠绒毛长度，加深胃底腺小凹深度，从而有利于对营养物质的消化吸收。也可能是通过植物乳杆菌产酸降低肠道pH，促进蛋白酶等消化酶的分▽泌，提高∩肠道蛋白酶、淀粉酶和纤维酶的活性，从而提高营养物质●的消化和吸收。本试验联合添加植物乳杆菌和苦荞黄酮对饲♂粮GE、DM、OM和P的消化率∑　显著高于单独添加，提示植物乳杆菌和苦荞黄酮对饲粮GE、DM、OM和P的消化有协同提高作用，其相互作用的机制还︻有待进一步研究。

3.3 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪血清生化指标的影响

TP含量高低主要反映肝脏蛋白质合成能力的∑强弱。血清ALB在维持血液胶体渗透压、体内代谢物质运☆输、营养等方面均起着很重要的作用。血清GLB含量的高低在一定程度上反映了动物机体的免疫状况。白球比主要反映脾脏』免疫功能状况，其比值的下降表明F/G的合成增加，说明机体提升了特异性免疫应答水平，增强了免▲疫力。本试验中，添加苦荞黄酮后血清中TP、ALB含量显著高于NC组，GLB含量有升高趋势，说明添加♀苦荞黄酮后仔猪的蛋白质消化、合成得〓到提高，这与前面生长性能的表现是一致的。赵萌等在仔猪饲粮中添加藤茶黄酮，也同样提高了仔猪血清中TP和ALB含量。

血清UN是蛋白▂质分解的最终产物，能够反映氨基酸代︽谢和利用状况。关于植物乳杆菌和苦荞黄酮对仔猪血清UN含量的影响，前人研究结果不尽◥相同。有报↓道发现，在断奶仔猪饲粮中添加植物乳杆菌或大豆黄酮对血清UN含卐量没有影响。而也有研究表明，植物乳杆∏菌或藤茶黄酮可以降低血清UN含量。本试验植物乳杆菌对血清UN含量的影响与前者一致，而苦荞黄酮却提高了血清UN含量，与前人研究不一致。蛋白质、氨基酸、尿素氮在机体内的分解、合成、转化处Ψ于一个动态平衡的状态，影响血清UN含量的因素很多。血清UN含量升高，一般情况下是大量氨基酸代∮谢的结果，本试验BF组血清UN含量的提高可能与相对于NC组来㊣　讲采食量和消化率的提高导致的蛋白质摄入量的改变、蛋白质分解与合成、肝脏氨基酸代谢等方面的变化有关。而苦荞▆黄酮所起作用及其机制还有待进一步研究。

GLU是血液中最重要的单糖，是维持细胞功能㊣的必需能量供体。NEFA是中性脂肪分解代谢的中间产物，是机体重要的能源物质之一。糖代谢和脂代谢关系极为密切，两者可循糖酵解途径相通。从本试验血清GLU和NEFA含量在各组间的变化和差异性表现来看基本上是一╲致的。本试验BF组血清GLU和NEFA含量增加显著，说明苦荞黄酮增加了肠道吸收入血液的GLU含量，提高了机体能◥量代谢水平，在正常范围内血清GLU含量的增加有助于提高动物¤的免疫力。

GH具有刺激骨及软骨组织生长，调节№蛋白质、脂质和糖类代谢的功能，能提高猪的生长速度;IGF-Ⅰ是多功能生长因子，具有类胰岛素功能，可提高小肠黏膜质量及绒毛高度(VH)，增加养分吸№收。本试验中，除LP组仔猪血清GH含量显著提高外，其余各组仔猪血清GH、IGF-Ⅰ含⊙量无差异，这与柴建民等的报道一致。但也有研究表明，类黄酮化合物有提高动物GH和IGF-Ⅰ的作用。这可能与受试动物的生长阶段、类黄酮成分和剂量有关，也可能是因为GH以脉冲式释放，很难反映GH与生长特性的关系，其促生长作用是通〗过影响IGF-Ⅰ含∩量来实现的，且IGF-Ⅰ含量与猪体重和增重呈正相关，故IGF-Ⅰ相对于GH更能反映动物的生长状况。

3.4 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪血清免疫指标的影响

免疫※球蛋白是介导体液免疫的主要抗体，也是反映机体免疫功能的重要指标，血清中抗体的升高一定程度上反映机体免疫功能增强。IgG占总的免疫球蛋◢白的75%，在特异性免疫↑中起主力军作用。IgA是黏膜免疫的主要抗体，作为抗感染的最初屏障，起着十分重要★的作用。IgM是抗原刺激诱导体液免疫应答中最先产生的抗体，其杀菌、溶菌、促吞噬和凝集作用比IgG高500～1000倍，在机体的早期防御中起着重要的作用。本试验中，添加植物乳杆菌对断奶仔猪血清IgG、IgM、IgA含量没有影响。前人研究也有相似结果，如王杰等在断奶仔猪饲粮中添加含植物乳杆菌的复合益生菌对仔猪血清IgG、IgM、IgA含量没有显著ζ影响。Kin等发现在仔猪饲粮中添加益生菌复合剂，不影响血清免疫球蛋白含量。本试验中，BF组与NC组相比显著提高了断奶仔猪血清中IgG、IgM、IgA的含量，说明苦荞黄酮〓可以显著提高断奶仔猪的免疫球蛋白含量，增≡强免疫功能。许效群等研究发现，苦荞糖皮总黄酮可以显著提高脾脏指数，提高吞噬细胞的吞噬能力和血清血溶水平，增强细胞免疫和体液免疫，从而提高机体的特异性免疫和非特异性免疫能力，增强免疫功能，与本试验结果一致。肠道是最大的消化器官，也是最大的免疫器官】，BF组仔猪血清IgA含量显著高于其余各组，说明BF组仔猪黏膜免疫⊙应答良好，肠道发育完善。结合生长性能和血清指标，苦荞黄酮未通过生长轴途径表现出对生长的促进作用〇，而可能是通过提高机体免疫力，特别是肠道健康促进营养物质吸收，达到促生长的作用。

3.5 植物乳杆菌和苦荞黄酮及其复合物对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响

在新陈代谢过程中不断◥产生的一系列自由基通过氧化作用会加速机体衰老进程，降低免疫功能并诱发各种疾病。因此，机体防御体系中抗氧化能力¤的强弱与健康程度①存在着密切联系，该抗氧化防御体系有酶促类和非酶促类2个体系，酶促类包括SOD、GSH-Px和CAT，非酶促类包括维生素C、维生素E、谷光甘肽(GSH)等。T-AOC是反映整个机体总的抗▂氧化能力的指标，其高低决定了机体清除自由基的能力。SOD、GSH-Px和CAT是酶促体系中常用反映抗氧化能力的指标，反映了机体清除氧自由基的能力。SOD主要清除超氧阴离子自由基，GSH-Px是体内重要的自由基捕获酶之一，具有清除自由机和衍生物的作用，减少脂质过氧化物的形成。CAT可以将SOD清除超氧阴离子自由基时产生的过氧化氢清除而生成水。MDA是氧自由基攻击细胞膜中多不饱「和脂肪酸引发脂质过氧化反应形成的脂质过氧化物，可直接或间接引起〒细胞损伤。因此，MDA含量的高低可以反映体内脂质过氧化反应程度，间接反映细胞受氧自由基攻击损伤的严重程度。本试验中，BF组仔猪血清T-AOC与NC组没有显㊣　著差异，其原因可能是苦荞黄酮已有的抗氧化性研究主要基于体外化学环境的抗氧化试验，而本试验是通过体内试验后测定部分反映抗氧化能力的指标，动物体内生物反应复杂，受影响因素多，苦荞黄酮的抗氧化作用在经过动物复杂的生物环境后在某些抗氧化指标上不一定表现〖出作用。也有可能是添加剂量不足以引起抗氧化指标的变化。另外，饲粮中的抗氧化剂与苦荞黄酮是♀否相互作用而影响抗氧╲化能力也可能是原因之一。LP组可以显著提高断奶仔猪血清T-AOC、SOD、GSH-Px和CAT的活性，显著降低血清MDA含量，表明添加植物乳杆菌提高了机体清除新陈代谢过程中¤产生自由基的能力，降低了机体氧化受损程度，提高了机体的健康水平。